فحص للتكهن بالاضطراب الثنائي القطب

إيلاف : طلال سلامة من روما : قد يحدث الفحص الجيني الجديد ثورة في علم النفس. أم أنه قد يكون غير نافع مطلقاً أو مؤذياً. في أي حال، يتم تسويق بالولايات المتحدة الأميركية، اليوم، أول فحص لتمييز الميل الجيني المسبق للإصابة بالأمراض العقلية. يدعى الفحص (Psynome)، ويبلغ سعره 750 دولاراً ويمكن شرائه عبر الإنترنت. ويحتوي الفحص على عدة، يتم إرسالها مباشرة عبر البريد الى المنازل، لجمع عينات اللعاب التي ستخضع للتحليل. يكفي عينة صغيرة من اللعاب لاكتشاف ان كان الحمض النووي يحتوي على متغيرات جينية مرتبطة بخطر تطوير الاضطراب الثنائي القطب  وهو شكل من أشكال الاكتئاب يحدث فيه تبادل بين فترات من الاكتئاب العميق وبين فترات أخرى من النشاط الزائد والبهجة غير الطبيعية. في الوقت الحاضر، يصيب هذا المرض 1 في المئة من البالغين، حول العالم.

ابتكر الفحص مجموعة من الباحثين في جامعة كاليفورنيا الذين يبرزون منافع الفحص الجيني الجديد التي يجنيها المرضى والأطباء معاً لا سيما لناحية قطع أوقات تشخيص هذا المرض بصورة لافتة. فمعدل تشخيص هذا المرض يبلغ سبع سنوات، حالياً. بواسطة تحليل الحمض النووي لأكثر من مائة أسرة، ربط الباحثون وجود متغيرين اثنين(للجين Gkr3) بإمكان تضاعف خطر الإصابة بالاضطراب الثنائي القطب. مع ذلك، ينوه المشرفون على مشروع الجينوم البشري بأن رسم الخريطة الحقيقية للجينات الضالعة في هذا المرض غير متكاملة بعد. فالاضطراب الثائي القطب مرض معقد تلعب فيه العوامل البيئية ثقلاً موازياً لتلك الجينية.

يأمل الباحثون الأميركيون في بيع 30 ألف فحص، في السنوات الخمس القادمة. من جانبهم، ينتقد الخبراء البريطانيين هذه الخطوة التسويقية. فالفحوص الجينية المطبقة على علم النفس، حتى لو كانت هامة في قطاع البحوث، يمكن أن تبعث الخوف في نفوس الأشخاص خصوصاً ان تم بيعها عبر الشبكة العنكبوتية.